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藥物指南

打減肥針,睪酮真係會返嚟?拆開「減磅嘅功勞」同「隻藥嘅功勞」

GLP-1 用家嘅睪酮數字確實有升,但同一份統合分析亦親手劃低一條界:現有文獻未足以證明隻藥直接作用喺睪丸。目前企得最穩嗰條路,仍然係減磅本身。兩個大型減重試驗當初登記咗要量啲乜,一次過講清楚。

29 min read

呢篇文章僅供資訊同生活方式參考,唔係醫療建議。健康相關決定請諮詢合資格嘅醫療專業人員。

打減肥針,睪酮真係會返嚟?拆開「減磅嘅功勞」同「隻藥嘅功勞」

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「打完針,睪酮就返晒嚟。」

呢句嘢近排傳得好快。WhatsApp group、Threads,甚至一啲男士健康診所嘅宣傳單張,都見到差唔多嘅字眼。

講真,呢句唔算完全虛構。用 GLP-1 嘅男士睪酮上升,確實有研究報告過。問題喺再落一層:升嗰陣,功勞應該記喺邊度?

答案分兩條路。一條係磅數跌咗,身體自己鬆返;另一條係隻藥直接作用喺睪丸。兩句聽落好似同一回事,但背後嘅證據強度差得好遠。

分得清呢兩條路,你就答到自己最想問嗰條:如果目標係睪酮同生育能力,應該追隻針,定係追磅數?

「功能性低睪酮」係咩意思

男人磅數上到某個位,驗血出嚟嘅總睪酮好多時會偏低。呢種情況有個正式名:同肥胖相關嘅功能性低睪酮。

關鍵字係「功能性」。唔係睪丸本身壞咗,而係成個調節系統畀代謝環境壓住咗。壓力來自體重、脂肪組織同代謝狀態。

臨床上,呢個分別好緊要。同一張化驗報告、同一個偏低嘅數字,背後可以係兩個故事。腺體結構或者遺傳問題引起嗰種,通常唔會自己好返;由代謝環境造成嗰種,就有機會隨住代謝改善而鬆返。醫生點行,好大程度取決於佢判斷你屬邊一類。

麻煩嘅地方係,呢類低睪酮嘅表現好散。攰、提唔起勁、肌肉冇以前咁易上、性慾低。放喺一個返夜更、少運動、體重又慢慢上緊嘅香港男士身上,每一項都有一大堆其他解釋。所以好多人係驗血驗到先知,而唔係覺得唔妥先去查。

證據去到邊?2013 年《Eur J Endocrinol》有一份系統性回顧及統合分析(meta-analysis),收錄 24 項研究。睇嘅係低熱量飲食同減重手術,對男性性荷爾蒙有咩影響。結論好直接:減磅本身,同睪酮上升有關——結合型(即係畀性荷爾蒙結合球蛋白綁住嗰啲)同非結合型,兩邊都升。

真正令討論轉向嘅,係多元迴歸嗰一句——減磅嘅幅度,就係總睪酮上升幅度嘅最佳決定因素。

「功能性」呢三個字係成篇文嘅樞紐。系統被壓住,就有機會靠鬆開系統嚟修返,唔一定要由外面補荷爾蒙入去。

減磅本身已經係一條槓桿

如果減磅幅度係最大嘅決定因素,「用咩方法減」呢條問題自然就退咗一步。

另一份回顧式追蹤研究幫到手。71 名男士,同時有肥胖同血糖控制唔理想嘅二型糖尿病,由醫生開咗降血糖藥之後開始計。要留意佢個設定:唔係一個淨係用 GLP-1 嘅組別。

結果幾搶眼。喺減咗超過 10% 體重嗰一組人入面,94% 最後總睪酮去到 300 ng/dL 或以上。300 ng/dL 係嗰份研究自己採用嘅界線。

即係話,呢個 94% 掛唔到喺任何一隻減肥針名下。佢講嘅係另一樣嘢:當磅數真係跌得夠多,睪酮數字通常會點行。

當然,71 個人、回顧式設計,規模唔大。回顧式即係事後翻病歷嚟睇,唔係一開始就設計好一場比較。所以佢答到嘅係「同時發生咗咩」,唔係「邊樣導致邊樣」。佢嘅價值唔喺個藥名度,而係喺減咗幾多。呢個訊息同上面 24 項研究嘅統合分析,設計完全唔同,但指住同一個方向。

兩份證據都冇畫出一條「打咗針就過關」嘅界線。但佢哋亦冇話細幅度就夠——71 人嗰批數字,係喺減超過 10% 嗰組先見到。共通嘅只有一句:減幅愈大,性腺指標愈有機會跟住郁。

24 項研究入面,根本冇一隻減肥針

返去 2013 年嗰份統合分析。佢收錄嘅 24 項研究,對象係低熱量飲食同減重手術,即係兩條純粹靠減磅嘅路。

換句話講,「減磅令總睪酮上升」呢個結論,喺完全冇減肥針嘅研究入面已經企得住。而喺嗰批研究入面,多元迴歸指住嘅仍然係同一樣嘢——減磅嘅幅度。

就係呢個細節,掉轉咗舉證責任嘅方向。任何一隻藥想話自己「額外」做咗啲乜,都要答一條問題:喺同等減磅幅度之下,佢仲有冇多做到嘢?

到今日為止,撐得住嘅講法仍然係「未知」,而唔係「冇」。

所以下次有人攞住 GLP-1 用家睪酮上升嘅數據,話你聽係隻藥嘅功勞,你可以好平靜咁反問一句。飲食同手術嗰批研究根本冇涉及減肥針,佢哋嘅睪酮又點解會升?

一個結論如果喺冇隻藥嘅情況下都成立,咁佢就唔係嗰隻藥獨有嘅賣點。

匯總之後嘅 GLP-1 睪酮數據

2025 年《Andrology》有一份系統性回顧及統合分析,主題就係 GLP-1 受體激動劑(GLP-1 receptor agonist)同男性性腺功能。定量分析部分納入 7 項研究,合共 680 名參與者。

結果係治療後血清總睪酮有顯著上升。以標準化平均差表達,係 1.39 ng/mL,95% 置信區間(confidence interval)由 0.70 到 2.09。

呢個數字要照原文咁讀。標準化平均差係一個效應量指標,並不等於「每個人嘅睪酮都升咗 1.39」。佢話你知方向同幅度,唔係話你知你自己會點。

統合分析呢種做法,本身亦要打個折扣。7 項研究入面,用嘅分子、劑量、追蹤時間、參與者嘅基線狀態都唔會完全一樣。集合埋一齊計,好處係樣本大咗、方向清晰咗;代價係細節被壓平。你冇辦法由呢一個數字反推「打幾多、打幾耐,會去到邊」。

而且,佢答唔到最核心嗰條問題:點解會升。

同一班作者親手劃低嘅界線

網上轉發嘅版本,好多時只截咗上半段。

同一份統合分析喺結論部分寫得好清楚。作者話,呢啲結果提示 GLP-1 受體激動劑喺治療「同超重及肥胖相關嘅功能性低睪酮」嗰陣,可能有佢嘅位置。但同一段亦寫明:現有文獻嘅限制,令人未能證明 GLP-1 受體激動劑對睪丸功能有直接作用。

呢兩句唔係兩派研究互相拆台。係同一份論文、同一班作者,一邊報告升幅,一邊親手劃返條界。

明白咗呢點,就知道點解「打針直接補返男性荷爾蒙」呢種講法喺目前嘅文獻上企唔穩。唔係話佢一定錯,而係未證到。

呢個差別唔止係學術上嘅咬文嚼字。如果升幅主要來自減磅,「用邊隻工具去減」就係一條可以同醫生傾嘅選項題。如果係隻藥直接作用喺睪丸,佢就變成一種冇得替代嘅治療。兩種講法對應嘅預期、費用同持續時間,完全唔同。

一份論文可以同時話你知兩件事:數字升咗,同埋現有文獻未足以證明係隻藥本身直接做到。

你聽到嘅講法文獻實際寫咗咩目前企得幾穩
打針就補到睪酮統合分析報告總睪酮顯著上升,標準化平均差 1.39 ng/mL有數據,但唔等於因果機制
隻藥直接作用喺睪丸同一份論文結論:現有文獻嘅限制令直接作用未能被證明未證實
減磅本身會令睪酮返上嚟24 項研究嘅統合分析:減磅幅度係總睪酮上升嘅最佳決定因素目前企得最穩

同補充睪酮相比,分別喺邊

如果你同太太計劃緊生仔,呢一段值得慢慢睇。

先講背景。黃體生成素(LH)同卵泡刺激素(FSH),係腦下垂體發出、去到睪丸嗰條線嘅上游訊號。化驗報告通常直接印 LH、FSH 兩個英文縮寫,你喺報告上面對得返。以上係一般生理路徑,唔係下面嗰份綜述逐項量出嚟嘅數字。

2026 年《J Sex Med》一份系統性回顧收錄 10 項研究、639 名男性,整理出一個對比。用 GLP-1 受體激動劑期間,LH 同 FSH 係維持或者上升;而喺睪酮療法嘅對照組,觀察到嘅係抑制。

如果你而家已經用緊睪酮療法,唔好自己停藥,先同開藥嘅醫生傾清楚。

呢度要指明一件事。呢份 2026 年綜述收錄咗四隻分子:利拉魯肽(Liraglutide)、司美格魯肽(Semaglutide)、度拉糖肽(Dulaglutide)、艾塞那肽(Exenatide)。替爾泊肽(Tirzepatide)唔喺呢張名單上面,佢係 GIP/GLP-1 雙重受體激動劑,唔係一隻純 GLP-1 分子。所以「GLP-1 用家嘅性腺指標點樣行」呢批數據,唔可以自動搬去替爾泊肽身上。

仲有一個同補充睪酮直接對照嘅小型研究,2019 年刊喺《Endocr Connect》。用嘅係利拉魯肽,減重版品牌係 Saxenda——唔係司美格魯肽,亦唔係替爾泊肽。研究做咗 16 星期,30 名有肥胖相關功能性低睪酮嘅男士,隨機開放標籤設計。呢 30 人係全部人數,隨機分咗入兩組,並非每組 30 人。

利拉魯肽組平均減 7.9 公斤,經皮睪酮凝膠組平均減 0.9 公斤。兩個數字各自係嗰一組相對自己基線嘅平均變化,唔係一組加落另一組度。而 LH 同 FSH 顯著上升?只出現喺利拉魯肽組。

有個前提要先講定。呢個研究用嘅係利拉魯肽,結果搬唔到去司美格魯肽或者替爾泊肽身上。三隻分子唔同,各自嘅試驗亦唔同。30 人、16 星期,規模同時間都細,佢提供嘅係一個方向,唔係一個結論。

對比項目(出處)GLP-1 受體激動劑睪酮療法對照組
LH 同 FSH 嘅方向(10 項研究、639 名男性嘅系統性回顧)維持或上升同一份綜述觀察到被抑制
體重變化(16 星期隨機開放標籤研究,全部 30 人分兩組)利拉魯肽組平均減 7.9 公斤經皮睪酮凝膠組平均減 0.9 公斤

打針會唔會改善精液指標

同一份 2026 年嘅系統性回顧亦睇咗精液指標。

佢報告嘅係:喺肥胖或者低睪酮嘅男性身上,精液指標見到改善;但喺健康男性身上,就搵唔到顯著變化。

條件句先係成句嘅重心。斬走咗,句子就由「代謝有問題嗰批人見到改善」變成「所有男人打咗都會好啲」——後者唔係研究講嘅嘢。

轉發嘅時候,最先冧嘅永遠係條件句。截圖只截到前半句、標題只寫得落一行、group 入面轉多兩手,「肥胖或者低睪酮」呢幾個字就唔見咗。所以見到結論式嘅一句話,值得倒返轉問:原文喺呢句前面,係咪本身就限定咗係邊批人。

同前面兩段,其實係同一個模式。有得修返嘅,係本身畀代謝環境壓住嗰部分;冇畀嘢壓住嘅,研究就見唔到同樣嘅改善。

落到實際,一句就夠:唔好將呢類藥當成備孕嘅助攻手段。要判斷精液指標有冇問題、問題喺邊,靠嘅係正式檢查同專科評估,而唔係試打幾針睇下有冇分別。

如果你本身冇肥胖、亦冇低睪酮,喺呢批研究入面搵唔到「打咗會更好」嘅根據。

兩個大型減重試驗登記咗要量啲乜

想知一個試驗嘅結論可以講到幾遠,最直接嘅方法係揭返臨床試驗登記冊,睇佢當初登記咗要量啲乜。登記冊設計出嚟就係為咗呢個用途:研究開始之前,先講明會量咩、幾時量。

STEP 1 嘅登記編號係 NCT03548935,登記咗兩個主要終點:一個係由基線到第 68 週嘅體重變化百分比,另一個係達到 5% 或以上體重減幅嘅參與者人數。次要終點呢?腰圍變化、收縮壓變化,同體成分入面嘅去脂體重變化。

SURMOUNT-1 嘅登記編號係 NCT04184622。登記嘅主要終點係主要治療期第 72 週嘅體重變化百分比,同達到至少 5% 體重減幅嘅參與者比例。登記嘅次要終點包括腰圍同糖化血紅素(HbA1c)嘅變化。

兩個試驗用嘅分子唔同。STEP 1 用司美格魯肽,減重版品牌係 Wegovy;SURMOUNT-1 用替爾泊肽,即係上面講過嗰隻 GIP/GLP-1 雙重受體激動劑。時長亦唔一樣,一個 68 週,一個 72 週。所以兩邊嘅數字只可以各自對返自己嗰個試驗嚟讀,唔可以攞嚟排名次。

至於 STEP 1 嗰個登記咗嘅主要終點最後交出咗咩:第 68 週嘅平均體重變化,司美格魯肽組係減 14.9%,安慰劑組係減 2.4%。兩個數字係兩組各自嘅總變化,各自對返自己嘅基線。而且兩組都接受咗同一套生活習慣介入,所以唔可以將兩個數加埋一齊讀。

登記咗嘅係邊啲人,同樣擺得上枱面講。美國 Wegovy 說明書第 14 節將 STEP 1 記做 Study 1,寫低嘅基線資料係平均年齡 46 歲、74% 為女性。美國 Zepbound 說明書第 14 節描述 SURMOUNT-1:平均年齡 45 歲、68% 為女性。呢兩個百分比講嘅係參加者嘅組成,唔係治療結果,唔好同上面嘅體重百分比擺埋同一條線讀。

試驗分子登記嘅主要終點登記嘅次要終點(部分)
STEP 1(NCT03548935)司美格魯肽第 68 週體重變化百分比;達到 5% 或以上減幅嘅參與者人數腰圍、收縮壓、去脂體重
SURMOUNT-1(NCT04184622)替爾泊肽主要治療期第 72 週體重變化百分比;達到至少 5% 減幅嘅比例腰圍、糖化血紅素

登記冊寫低咗咩,就係嗰個試驗當初承諾要交出嚟嘅嘢。將期望校返啱呢個範圍,你就唔會畀「大型試驗證實」呢句口號牽住走。

說明書入面嘅生育數據同三層界線

生育呢一格,兩份美國說明書都有寫。但要睇清楚:佢哋寫嘅係動物數據。

美國 Wegovy 說明書第 13.1 節寫,喺大鼠嘅生育力及胚胎-胎兒發育合併研究入面,冇觀察到對雄性生育力有影響。

美國 Zepbound 說明書第 13.1 節寫,喺生育力同早期胚胎發育研究入面,冇觀察到替爾泊肽對精子形態、交配、生育力同受孕有影響。

兩段講嘅都係大鼠。直接讀成「人類冇風險」,就係讀錯咗。說明書喺嗰一格寫低咗幾多,就係得咁多。

至於適應症,同樣冇得含糊。美國 FDA 說明書寫明,司美格魯肽(Wegovy)要配合低熱量飲食同增加體能活動一齊使用。其中一個適應人群,係有至少一項體重相關共病嘅超重成人。低睪酮同男性不育,唔喺呢張名單上面。

就算文獻見到性腺指標改善,低睪酮同男性不育都唔會因此變成兩份美國說明書寫低嘅適應症。呢個係監管層面嘅身份,同診所點包裝係兩回事。宣傳語改變唔到說明書寫低嘅嘢。而香港嘅註冊資料同美國說明書可以有出入,落到香港,要以本地註冊嘅適應症同醫生嘅評估為準。

硬界線分兩層,之外仲有一層日常要頂嘅嘢:

  • 絕對禁忌:有甲狀腺髓樣癌(MTC)嘅個人或家族病史,又或者第 2 型多發性內分泌腫瘤(MEN 2),Wegovy 同 Zepbound 兩者都唔用得。Zepbound 嘅成分係替爾泊肽,而香港市面上同一隻分子嘅品牌叫 Mounjaro。呢一格禁忌講緊嘅係分子,唔係包裝上邊個名。美國 FDA 版說明書將呢一條擺喺黑框警告嘅級別;黑框警告係美國說明書嘅寫法,其他監管機構嘅表述同適應症可以唔一樣。呢條同你係男定女無關。
  • 低一級嘅警告:Wegovy 說明書入面,急性胰臟炎屬於警告及注意事項,唔係禁忌。說明書寫明,如懷疑急性胰臟炎,應迅速停藥並展開適當處理。要留意,說明書呢句係寫俾醫生睇嘅。落到你身上,正確做法係一有持續嘅上腹劇痛就即刻搵醫生,或者去急症室。停唔停、之後點跟,由醫生決定,唔係自己估。
  • 唔算硬界線,但影響你捱唔捱到:作嘔、嘔吐、肚屙、便秘呢類腸胃反應,係最常見嗰批不良反應。幾時最明顯、頂到幾耐,人同人之間差好遠。呢一層唔會令你唔用得,但佢好多時決定你頂唔頂得住成個療程。有咩唔舒服,覆診嗰陣照直講——加劑量嘅節奏,本身就係可以同醫生傾嘅。

動物數據就係動物數據。說明書寫咗大鼠,你唔可以自己譯成人類結論。

香港實際點行呢條路

喺香港,GLP-1 針劑同相關嘅腸道荷爾蒙(incretin)類針劑,包括替爾泊肽,全部都屬處方藥。公營醫院基本上唔會為減重用途開呢類藥,實際上主要靠私家家庭醫生、內分泌科或者體重管理診所自費處理。

幾多錢?呢條問題冇一個劃一答案。減重用途喺香港係全自費,收費視乎分子、劑量階段、診所同跟進安排,同一個月嘅數字可以差好遠。而且揀邊隻唔係睇價錢牌——邊隻適合你,要醫生評估先答到,實際數目最好覆診嗰陣當面問清楚。自願醫保(VHIS)同僱主醫保,絕大多數唔覆蓋減重用途,除非本身有糖尿病診斷,情況先有機會唔同。

品牌對應亦要講清楚,因為好多男士係睇外國資料睇到一頭霧水。司美格魯肽減重版係 Wegovy、糖尿版係 Ozempic;利拉魯肽減重版係 Saxenda。替爾泊肽喺香港市面叫 Mounjaro,美國嗰邊就將體重管理版本註冊做 Zepbound。所以外國文獻寫 Zepbound,講嘅係同一隻分子嘅美國品牌,唔等於香港就攞得到同一個包裝、同一張適應症。

至於「代購平啲」呢條路:冷鏈、真偽同醫生跟進全部冇保障,而未經醫生處方使用處方藥物,本身已經越咗界。

仲有一個落差要講。外國診所嘅網頁,好多時將補充睪酮同減肥針擺埋一齊介紹。網頁點排版係一件事,你張處方箋最後點寫係另一件事,後者由開藥嗰位註冊醫生話事。與其照抄外國嘅套餐,不如返去問一條更早嘅問題——我張化驗紙係咪真係代表低睪酮,定係要再驗多次先算數。

覆診嗰陣可以擺上枱嘅幾條問題

  • 我而家嘅低睪酮,屬唔屬於同體重相關嘅功能性類型?
  • 如果目標係睪酮,減磅同補充睪酮兩條路,喺我身上點排先後?
  • 我有生育計劃,LH 同 FSH 呢兩個指標應唔應該跟埋?
  • 我家族有甲狀腺髓樣癌或者 MEN 2 病史,係咪直接排除呢類藥?
  • 打針期間如果出現持續嘅上腹劇痛,我應該點做、幾時要即刻搵醫生?
  • 初期作嘔、肚屙頂唔順嘅話,加劑量嘅節奏可唔可以調慢?
  • 隔幾耐驗一次血、驗啲乜指標先睇得出變化?

呢幾條問題嘅共通點,係將話題由「打唔打」拉返去「喺我身上,呢個工具擺喺邊個位置」。一旦問題咁樣問,好多宣傳語自然就接唔落去。

順帶一提,覆診之前將自己嘅化驗紀錄、體重變化同用開嘅藥執齊,會慳返好多時間——醫生手上資料愈完整,判斷你屬功能性定係其他類型就愈快。呢一步唔使花錢。但佢往往比揀邊隻針更加影響結果。

講到尾,重點得返一句。睪酮上升呢件事,係真係有報告過;但目前企得最穩嘅解釋,係磅數跌咗。同一份統合分析報告完升幅之後,親手補上一句:現有文獻未足以證明對睪丸有直接作用。呢句先係最值得記住嗰句。

所以下次再聽到「打針補返男性荷爾蒙」,你唔使即刻反駁。問返一條好簡單嘅嘢就夠:你講緊嘅係減磅嘅功勞,定係隻藥嘅功勞?

本文整合咗已公開嘅臨床試驗登記資料、藥物說明書同學術文獻,僅供參考,唔能夠代替專業醫療意見。任何處方同用藥安排,都應該由註冊醫生評估。GLP-1 類減肥針劑喺香港屬於處方藥物,未經醫生處方使用屬違法。

參考來源

本文的事實陳述均已對照以下第一手來源查證。

  1. PubMed (NIH)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23482592
  2. PubMed (NIH)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31919991
  3. PubMed (NIH)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40105090
  4. PubMed (NIH)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30707677
  5. PubMed (NIH)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41498523
  6. ClinicalTrials.govclinicaltrials.gov/study/NCT03548935
  7. ClinicalTrials.govclinicaltrials.gov/study/NCT04184622
  8. PubMed (NIH)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185
  9. U.S. FDA (label)accessdata.fda.gov/spl/data/58b8887c-a572-4a74-ad0b-1049d38…
  10. U.S. FDA (label)accessdata.fda.gov/spl/data/86a64015-7f78-4281-8b7f-579b6c3…

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