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藥物指南

減肥針同頭痛:GLP-1 會唔會降低「腦入面嘅壓力」?兩個臨床嘅初步答案

兩個小型臨床發現,GLP-1 可能透過降低顱內壓去紓緩頭痛——艾塞那肽喺 IIH、利拉魯肽喺偏頭痛都見到訊號。但樣本得 16 同 31 人,一個仲冇對照組,而且全球都未有國家批佢哋做頭痛藥。

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呢篇文章僅供資訊同生活方式參考,唔係醫療建議。健康相關決定請諮詢合資格嘅醫療專業人員。

減肥針同頭痛:GLP-1 會唔會降低「腦入面嘅壓力」?兩個臨床嘅初步答案

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一支減肥針,點解會同頭痛拉上關係

呢幾年,香港人認識 GLP-1,多數係由「減磅」呢個入口入嚟。Wegovy、Ozempic 呢類名,喺私家診所、Threads 同 WhatsApp group 已經唔陌生。

但近排有條消息,開始喺頭痛病人圈子流傳:有研究話,呢類針可能可以降低「腦入面嘅壓力」,連帶令頭痛少返。

聽落幾科幻。一支本來控血糖、減體重嘅針,點解會扯到頭痛上面?

源頭係兩個臨床研究。一個用喺特發性顱內高壓 (IIH)——一種眼科兼神經科嘅病;另一個用喺好難搞嘅偏頭痛。兩個都見到有趣嘅訊號。但講真,兩個都好細、好初步,而且去到 2026 年,全世界都冇一個國家批准過 GLP-1 拎嚟做頭痛藥。

呢篇文想做嘅好簡單:將呢兩個研究擺出嚟,睇清楚佢哋到底講咗啲乜、講唔到啲乜。唔嚇你,亦唔吹大佢——數字係幾多就幾多,小樣本同冇對照組嘅限制,亦會老實同你講白。

「腦入面嘅壓力」到底係乜,點解可能同頭痛有關

要理解呢個假設,先要識一個概念:顱內壓 (intracranial pressure,簡稱 ICP)。

你個頭骨係一個封閉嘅硬盒。入面除咗腦,仲有腦脊液同血液,三樣嘢喺一個固定空間度維持住壓力平衡。空間係死㗎,唔會因為入面多咗嘢就撐大,所以只要其中一樣多咗,壓力就要由其餘嗰啲幫手吸收。當腦脊液偏多、或者流走得唔順,壓力就會升。壓力一高,其中一個最常見嘅表現,就係頭痛——而且呢種頭痛,往往同你瞓得好唔好、休息夠唔夠都未必有直接關係。

特發性顱內高壓 (IIH) 就係呢類問題嘅典型。「特發性」即係搵唔到明確原因,病人嘅顱內壓持續偏高,常見症狀包括嚴重頭痛、耳鳴、視力出問題。佢偏向發生喺肥胖嘅育齡女性身上,亦因為咁,一直同體重拉得上關係。不過要留意,呢個關係只係背景,唔等於「減磅就一定解決到」。

值得補一句:IIH 嘅頭痛同一般偏頭痛,病人主觀感受上有時好難分。有人形容成日壓住、悶住嘅鈍痛;有人就係一陣陣抽痛;亦有人話一郁身、一咳就更痛。正因為佢個樣可以好似偏頭痛,所以單靠「頭痛」呢個症狀,根本好難自我判斷。真正要確診,靠嘅係專科檢查——睇眼底有冇視乳頭水腫、必要時量腦脊液壓力。呢個亦係點解,凡係懷疑顱內壓有事,正路都係搵醫生,而唔係自己對號入座。對住塊鏡照自己頭痛屬邊一種,係照唔出答案嘅。

關鍵嘅推論線索喺呢度。有學者留意到,慢性偏頭痛同一種「冇視乳頭水腫嘅 IIH」喺臨床上幾相似——都係持續頭痛、都同顱內壓可能有關。於是有人提出一個假設:如果顱內壓升高參與咗頭痛嘅機制,咁將顱內壓調低,會唔會就紓緩到頭痛?而 GLP-1,正正係其中一個被觀察到可以降低顱內壓嘅候選。

要強調:呢個係提出緊嘅假設,唔係已經證實嘅結論。記住呢條界,落面睇數字先唔會行錯方向。

IIH 嗰個試驗:佢實際測咗啲乜

第一個研究,2023 年刊喺學術期刊《Brain》。

設計幾紮實——係一個隨機、安慰劑對照、雙盲嘅試驗。三個字逐個拆開:隨機,即係邊個用真藥、邊個用安慰劑,由抽籤決定;安慰劑對照,即係有一組打嘅係冇藥效嘅對照;雙盲,即係病人同研究者兩邊都唔知邊個係邊個。三樣加埋,就係臨床研究裏面公信力較高嘅一種格式。

佢用嘅 GLP-1 係 exenatide(艾塞那肽),一隻原本控血糖嘅藥。研究招募咗 16 位患有 IIH 嘅女性,最後 15 位完成。基線數字頗一致:平均身體質量指數 (BMI) 38.1,顱內壓 30.6 cmCSF——呢個壓力數值,比正常高出唔少。

試驗最重要嘅一個位,係主要終點點樣設。研究者揀咗喺三個時間點量顱內壓:打藥後 2.5 小時、24 小時,再到第 12 個禮拜。短期、中期、較長期三個切面一齊睇,先睇得出個效果係一陣風,定企得穩。

格式靚,但人數真係細。一句記住個設計:隨機、雙盲、有安慰劑對照,16 人入組、15 人完成,專睇 exenatide 喺三個時間點對顱內壓嘅影響。

結果出嚟:壓力真係跌咗

數字方面,exenatide 喺三個時間點,全部都比安慰劑顯著降低咗顱內壓。

打藥後 2.5 小時,顱內壓比安慰劑低咗 5.7 cmCSF(P 值 0.048)。到 24 小時,差距拉到 6.4 cmCSF(P 值 0.030)。去到第 12 個禮拜,仍然低 5.6 cmCSF(P 值 0.058)。

時間點顱內壓比安慰劑低P 值
2.5 小時5.7 cmCSF0.048
24 小時6.4 cmCSF0.030
12 個禮拜5.6 cmCSF0.058

睇 P 值有個位要講清楚。一般研究會以 0.05 做界線,細過佢先當「統計上顯著」。你會發現 12 週嗰個 0.058,其實超出咗 0.05 少少。點解研究者仍然算佢有意義?因為呢個試驗喺開波之前,已經預先將顯著水平 (alpha) 定喺 0.1。簡單講,呢條界係佢哋落場前就講明嘅,唔係見到數字之後先夾硬將條尺度放寬——次序唔同,意義好唔同。對一個探索性嘅小型研究嚟講,呢種做法唔算離譜,但都係要攤出嚟講嘅一個細節。

安全方面,研究期間冇出現嚴重嘅安全訊號。研究者嘅結論係:呢批數據令佢哋有信心推進去 phase 3,即係規模更大嘅下一階段試驗。

不過一定要補返一句。呢個只係一個 phase 2 嘅小研究,得 16 個人入組。格式雖然紮實,但人數細到呢個程度,結果只可以當係「值得追落去嘅初步訊號」,而唔係已經坐實嘅定論。

偏頭痛嗰個試驗:頭痛日數少咗幾多

第二個研究,2025 年刊喺學術期刊《Headache》,睇嘅係偏頭痛。

佢同上面嗰個有個好重要嘅分別:呢個係公開標籤(open-label) 研究,冇安慰劑對照組,病人同研究者都知道自己用緊乜藥。呢點等陣會詳細講,因為佢直接影響你應該幾相信個結果。

研究收咗 31 位病人,條件幾辣:全部都有肥胖 (BMI 超過 30),同時患有高頻率或者慢性偏頭痛,而且至少試過兩款預防性藥物都壓唔住。換句話講,呢批人係偏頭痛裏面比較難搞嗰群——唔係偶爾痛吓,而係差唔多成個月有大半時間都喺頭痛狀態,連平時用嘅預防藥都頂唔住。對呢類病人嚟講,任何一條新線索都會特別吸引,所以更加要冷靜睇佢頂唔頂得住嚴格嘅檢驗。佢哋每日用利拉魯肽 (Liraglutide) 1.2 mg,連續 12 個禮拜。

結果幾搶眼:每月嘅頭痛日數,由治療前嘅 19.8 日,跌到治療後嘅 10.7 日。平均減少 9.1 日 (95% 置信區間 5.41 至 12.84,P 值細過 0.001)。

指標數值
治療前每月頭痛日數19.8 日
治療後每月頭痛日數10.7 日
平均減少9.1 日

對一個成日畀偏頭痛纏住半個月嘅人嚟講,每月少咗成 9 日頭痛,喺生活上係實實在在感受得到嘅差距。不過先記住「冇對照組」呢四個字——落面有一整節會專門拆。

「同減磅無關」呢句,點解咁關鍵

偏頭痛嗰個研究裏面,有一個容易畀人睇漏、但其實好重要嘅細節。

呢批人用利拉魯肽 12 個禮拜,你或者會諗:佢哋係咪因為減咗磅,先連帶頭痛少咗?畢竟肥胖同偏頭痛、同顱內壓都拉得上關係,呢個猜想好合理。

但數字話你知,唔係。佢哋嘅 BMI,由 34.0 只係跌到 33.9——基本上冇變,統計上亦唔顯著。即係話,呢 12 個禮拜裏面,佢哋根本未真正瘦到。

於是研究者得出一個耐人尋味嘅結論:頭痛嘅改善,睇嚟同減磅無關。

點解呢句重要?因為佢將一個常見嘅解釋切走咗。如果頭痛係靠減磅先好返,咁意義就同「減肥針嘅一般好處」差唔多,冇乜特別。但如果連磅都未跌、頭痛已經少咗,咁就反過嚟支持返前面嗰個假設:GLP-1 可能係行緊另一條路——例如調節顱內壓——直接影響頭痛機制,而唔係靠瘦呢個間接效果。

當然,呢個推論仍然停喺假設層面。一個冇對照組、得 31 人嘅研究,講唔到鐵證。BMI 喺 12 個禮拜內基本上唔郁,亦可能單純因為時間太短、人數太少——未必真係代表「體重永遠唔關事」。但無論點睇,呢個發現確實將注意力,引向咗一條更值得認真追嘅方向。

點樣讀呢兩個研究:細、初步、而且係 off-label

講到呢度,你大概感受到啲興奮。但真正識睇研究嘅人,興奮之餘會即刻問返一句:呢兩個發現,可信度去到邊?

要拆,就拆開三層嚟睇。

樣本細。 IIH 嗰個得 16 人入組、15 人完成;偏頭痛嗰個 31 人。喺臨床研究嘅尺度入面,呢個規模屬於「探索性」,只夠用嚟睇有冇值得追嘅方向,遠遠未夠拍板。同一個發現,擺去幾百人、幾千人嘅大型試驗度,有可能企得更穩,亦有可能縮水甚至消失。呢個唔係唱衰,係小樣本研究嘅本質。

一個冇對照組。 偏頭痛嗰個係公開標籤研究,冇安慰劑對照。問題喺邊?頭痛呢樣嘢,本身好受心理同期望影響——當一個人知道自己用緊一隻「新嘢、聽落有希望」嘅藥,就算藥本身冇咁勁,頭痛日數都可能因為安慰劑效應而跌。冇對照組,你就冇辦法將「藥嘅真效果」同「期望帶嚟嘅效果」分開。所以嗰個 9.1 日嘅改善,有幾多係藥功、有幾多係安慰劑,呢個研究答唔到。

全部都係 off-label(適應症外使用)。 exenatide 同利拉魯肽,本身都係糖尿病或者肥胖用嘅 GLP-1,根本唔係頭痛藥。佢哋喺呢兩個研究入面用嚟治頭痛同 IIH,係研究性質、超出原有適應症嘅用法。

三樣放埋,結論就清楚:人數細 (16 同 31),其中一個冇對照組所以分唔走安慰劑效應,呢個用法去到今日仍然停喺研究階段、未獲批准。有趣、值得追,但未到自己落場試嘅階段。

一個現實:邊個國家都未批佢做頭痛藥

呢點要單獨拎出嚟講清楚,因為佢最影響你嘅實際行動。

去到 2026 年,exenatide(IIH 嗰隻) 同利拉魯肽(偏頭痛嗰隻),都冇任何一個國家批准佢哋用嚟治頭痛或者 IIH。佢哋現有嘅正式適應症,全部都係糖尿病或者肥胖。喺頭痛呢個用途上,佢哋仍然停喺 off-label、研究中嘅狀態。

香港都一樣。GLP-1 類針劑喺香港屬處方藥,獲批嘅用途係糖尿病同體重管理,唔包括頭痛或者 IIH。而且喺香港,呢類針劑差唔多全部都係自費,要經私家醫生、內分泌科或者減重診所評估先開到——公營系統幾乎唔會為減重用途處方,更加唔會為一個未獲批嘅頭痛用途開。

即係話,就算你睇完呢篇文覺得好有希望,你都唔可能行入診所講句「我想用嚟醫偏頭痛」就攞到。冇醫生會喺冇適應症嘅情況下,單純因為兩個小研究就咁開畀你。

呢個亦解釋咗點解你唔應該自己搵嚟試。網上、代購渠道,或者見到有人放呢類針,價錢聽落好似平過診所,但喺缺乏適應症、缺乏醫生跟進嘅情況下,自行用一隻處方藥去醫一個佢未獲批治療嘅病,風險同未知數都太大。針劑仲要講求冷鏈,代購一路運落嚟有冇斷過冷、係咪真貨,你根本驗唔到。真係受頭痛困擾,正路係搵神經科專科傾,而唔係自己照住研究嚟落藥。

安全嗰條界:腸胃、胰臟、甲狀腺,要分得清

就算撇開頭痛呢個未成熟嘅用途,GLP-1 本身嘅安全資料都值得你識。呢度要分清兩級:「常見但通常唔嚴重」同「罕見但要好警惕」。

最常見嗰類,係腸胃反應。作嘔、嘔吐係用 GLP-1 初期相當普遍嘅感受,多數隨身體適應而緩和,通常頭幾個禮拜最明顯,之後身體慢慢就會習慣。呢類屬於「煩,但通常唔危險」嘅範疇。煩歸煩,唔好同下面兩樣真正要警惕嘅嘢溝埋一齊睇。

但有兩樣,係要劃紅線嘅。

第一,急性胰臟炎。GLP-1 受體促效劑嘅用家當中,有報告出現過急性胰臟炎。一旦懷疑係胰臟炎(例如持續而劇烈嘅上腹痛),處理原則係停藥並即刻求醫。

第二,甲狀腺 C 細胞腫瘤。長效型 GLP-1 帶有一個關於甲狀腺 C 細胞腫瘤嘅黑框警告 (boxed warning)。對於本人或者家族有甲狀腺髓樣癌 (MTC) 病史,又或者患有第二型多發性內分泌腫瘤綜合症 (MEN 2) 嘅人嚟講,呢類藥屬於絕對禁忌——即係唔可以用,唔係「小心啲用」咁簡單。

安全等級例子應對
常見、通常唔嚴重作嘔、嘔吐等腸胃反應多數隨適應緩和,持續或嚴重就同醫生講
罕見、要警惕急性胰臟炎懷疑時停藥,即刻求醫
絕對禁忌MTC 病史、MEN 2唔適用,屬黑框警告範圍

仲要補多一句:GLP-1 用喺頭痛呢個 off-label 用途上,長期安全性根本仲未確立。換言之,我哋連「長期咁用會點」都未有足夠數據——呢個本身就係按兵不動嘅理由。

受頭痛困擾嘅人,而家可以做啲乜

睇到呢度,如果你本身就係偏頭痛或者 IIH 病人,難免會心郁。畀偏頭痛長期纏住嘅人,最明白嗰種「有少少希望都想試」嘅心情。但「而家可以做嘅」,同「自己去試針」係兩回事,中間嘅距離比你諗嘅遠。

實際啲講,有幾件事係穩陣又有用嘅,而且唔使等到研究有結論先做得。

先去搵專科,而唔係搵藥。慢性或者難治偏頭痛、又或者懷疑 IIH,正路係由神經科專科評估。現時針對偏頭痛,本身已經有獲批嘅預防性療法 (例如針對 CGRP 嗰類),呢啲先係有適應症、有大型數據撐住嘅選項。

帶住問題去傾。你可以將喺新聞或者呢篇文睇到嘅「GLP-1 同顱內壓」拎去問醫生,但姿態係「我想了解呢個方向到咗邊」,而唔係「我想要呢隻針」。專科會話你知,以你嘅情況,呢條研究線索現階段同你有幾大關係。

至於本身因為肥胖或者糖尿病、已經喺用緊 GLP-1 嘅人——如果你啱啱好又有頭痛,千祈唔好自行加大劑量去「順便醫頭痛」。劑量係醫生按你嘅適應症同身體狀況決定嘅事,加減都應該交返畀佢。順帶一提,如果你係喺用 GLP-1 嗰段時間先開始或者加劇頭痛,反而值得記低:幾時痛、痛幾耐、同打針時間有冇關係。呢啲記錄帶返去畀醫生睇,比起一句「成日頭痛」實用好多,亦幫到佢分清楚係藥嘅反應,定係另有原因。

另外要講白一個容易行錯嘅諗法。見到偏頭痛研究入面「同減磅無關」呢句,有人可能反過嚟諗:咁我唔使瘦都有效,不如自己照用?但要記住,嗰個結論係喺一個得 31 人、冇對照組、由醫生監察住嘅研究環境度得出嘅。佢答嘅係「機制可能同體重無關」,而唔係「你可以自己照用」。研究嘅結論,同個人嘅行動之間,中間隔住嘅就係適應症同醫生評估呢一步——呢一步唔可以跳。

講到尾:呢個階段,GLP-1 同頭痛係一條值得留意嘅研究方向,而唔係一個可以照搬落自己身上嘅療程。先傾,後決定,呢句喺呢度尤其啱用。

見神經科時,可以問嘅幾條問題

覆診時間有限,事先諗定問題,就唔會白行。以下幾條圍繞 GLP-1 同頭痛,值得抄低帶入診症室。

「以我嘅情況,GLP-1 同顱內壓嗰條研究線索,同我有幾大關係?」 等專科按你係偏頭痛定 IIH、有冇肥胖背景,幫你判斷呢個方向現階段值唔值得納入考慮。

「我而家有冇已經獲批、有大型數據撐嘅預防性選項?」 偏頭痛有現成療法,IIH 亦有標準處理。問清楚先,研究階段嘅嘢後睇,次序唔好倒轉。

「如果我本身有用緊 GLP-1,佢會唔會影響我嘅頭痛或者用藥安排?」 把現有用藥如實講晒,等醫生睇整體。

「咩頭痛或者視力症狀,係要即刻搵你或者去急症?」 尤其懷疑 IIH 嘅人,問清楚一個明確嘅警號門檻。

「我嘅腸胃同其他副作用,點分常見定要警惕?」 把作嘔同胰臟炎、甲狀腺風險嘅界線問清楚,日後自己心入面有個底。

五條未必條條啱你,揀同自己情況最貼嗰兩三條就夠。抄入手機,覆診時逐條問,好過事後喺 WhatsApp group 問陌生人——群組裏面嘅經驗分享,再多都代替唔到一個睇住你病歷嘅醫生。問得具體,醫生先答得到位。


本文內容僅供參考,不能取代專業醫療建議。文中數據引自公開臨床試驗及學術論文,屬研究階段資料,個人情況因人而異。GLP-1 類針劑喺香港屬處方藥物,獲批用途為糖尿病及體重管理,並未批准用於頭痛或 IIH;如受頭痛困擾,請諮詢神經科專科或註冊醫生,切勿自行用藥。

參考來源

本文的事實陳述均已對照以下第一手來源查證。

  1. PubMed (NIH)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36907221
  2. PubMed (NIH)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40525593

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